文章信息
文章题目：NAD+ Hydrolysis Catalyzed by SelO is Required for Mitochondrial Homeostasis
期刊：Cell
发表时间：2026 年 3 月 9 日
主要内容：天津医科大学王霆教授、傅源教授、向嵩教授及电子科技大学余秋景教授等合作在 Cell 上发表了题为“NAD+ Hydrolysis Catalyzed by SelO is Required for Mitochondrial Homeostasis”的研究论文。该研究发现了一种名为 SELENOO（SelO）的线粒体蛋白，它能够根据能量状态（通过 pH 感知）来降解 NAD+，保护线粒体免受持续性代谢过度激活的损害并调控代谢，这是一种之前未知的 NAD+ 降解途径，填补了对线粒体中 NAD+ 如何被主动调控的知识空白，揭示了一种在时间和空间上精确控制 NAD+ 水平的保守机制。
原文链接：
https://www.cell.com/cell/fulltext/S0092-8674(26)00161-3
使用 TransGen 产品：
TransScript® First-Strand cDNA Synthesis SuperMix (AT301)
背景介绍
细胞生命在本质上可被视为一系列高度有序的化学反应的集合。其中，以小分子为核心的代谢反应为细胞提供能量与自身组分，其稳态失衡是多种疾病的重要根源。因此，揭示未知的代谢反应及其生理病理意义，是生命科学和基础医学的关键课题。近年来，烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD）作为一类关键的代谢物备受关注，它作为辅酶通过氧化还原对（NAD+/NADH）的相互转换在能量代谢中发挥核心作用。NAD+ 广泛分布于细胞中，在线粒体内尤为富集。维持线粒体 NAD+ 的稳态对多种细胞生命过程至关重要，但其具体的调控机制仍有待阐明。
文章概述
该研究通过对潜在 NAD 结合蛋白的电子筛选，在线粒体中发现一种新型代谢反应：SelO 以 Mn2+ 为辅助因子，将 NAD+ 水解为烟酰胺单核苷酸（NMN）和 AMP。该催化过程依赖于 SelO 的硒代半胱氨酸-丝氨酸-丝氨酸（CSS）C-末端残基，其中第 667 位硒代半胱氨酸发挥关键作用。除了广泛的代谢作用之外，该反应还通过与脂肪酸氧化（FAO）酶直接相关的 SelO 在脂质利用中发挥显著作用，并且在哺乳动物细胞和细菌中都是保守的。这种反应是对基质 pH 升高的响应，是线粒体呼吸增强的信号，并保护线粒体免于持续的代谢过度激活。这些发现揭示了时空 NAD+ 调控的保守机制，并强调了其在原核生物和真核生物中的生理意义。
阐明 SelO 维持线粒体稳态机制
全式金生物产品支撑
优质的试剂是科学研究的利器。全式金生物的 TransScript 第一链 cDNA 合成试剂盒（AT301）助力本研究。产品自上市以来，深受客户青睐，多次荣登知名期刊，助力科学研究。
TransScript® First-Strand cDNA Synthesis SuperMix (AT301)
本产品可高效合成第一链 cDNA，操作简便，降低了操作过程中的污染几率。
产品特点
• TransScript® RT 无 RNaseH 活性，避免了第一链 cDNA 合成反应中 DNA/RNA 杂交体中模板 RNA 被降解，从而保证第一链 cDNA 合成量和长度。
• 产物用于 qPCR：反转录15分钟；产物用于 PCR：反转录30分钟。
• Anchored Oligo(dT)18 设计独特，能锚定紧邻 mRNA Poly(A)+ 的 5′ 端的第一个碱基，结合位点锚定，特异性高，保证第一链 cDNA 合成效率和成功率。
• 可用 Random Primer (N9) 或基因特异引物 (GSP) 合成第一链 cDNA。
• 合成片段 ≤12 kb。
全式金生物的产品再度亮相 Cell 期刊，不仅是对全式金生物产品卓越品质与雄厚实力的有力见证，更是生动展现了全式金生物长期秉持的“品质高于一切，精品服务客户”核心理念。一直以来，全式金生物凭借对品质的执着追求和对创新的不懈探索，其产品已成为众多科研工作者信赖的得力助手。展望未来，我们将持续推出更多优质产品，期望携手更多科研领域的杰出人才，共同攀登科学高峰，书写科研创新的辉煌篇章。
使用 TransScript® First-Strand cDNA Synthesis SuperMix (AT301) 产品发表的部分文章：
• Jia X F, Zhang T, Yang C X, et al. NAD+ hydrolysis catalyzed by SelO is required for mitochondrial homeostasis[J]. Cell, 2026.(IF 42.50)
• Du X F, Alam M, Witek K, et al. Interfamily co-transfer of sensor and helper NLRs extends immune receptor functionality between angiosperms[J]. Cell, 2025.(IF 42.50)
• Huang G, Bao Z, Feng L, et al. A telomere-to-telomere cotton genome assembly reveals centromere evolution and a Mutator transposon-linked module regulating embryo development[J]. Nature Genetics, 2024.(IF 31.80)
• Huang G, Wu Z, Percy R G, et al. Genome sequence of Gossypium herbaceum and genome updates of Gossypium arboreum and Gossypium hirsutum provide insights into cotton A-genome evolution[J]. Nature genetics, 2020.(IF 27.00)
• Wang Y, Gong Q, Wu Y, et al. A calmodulin-binding transcription factor links calcium signaling to antiviral RNAi defense in plants[J]. Cell Host & Microbe, 2021.(IF 21.02)
• Chen J, He Y, Liang H, et al. Regulation of PDGFR-β gene expression by targeting the G-vacancy bearing G-quadruplex in promoter[J]. Nucleic Acids Research, 2021.(IF 16.90)
• Liu Q, Hu X, Su S, et al. Cooperative herbivory between two important pests of rice[J]. Nature Communications, 2021.(IF 14.91)
• Song N, Xu H, Liu J, et al. Design of a highly potent GLP-1R and GCGR dual-agonist for recovering hepatic fibrosis[J]. Acta Pharmaceutica Sinica B, 2022.(IF 14.80)
• Liu B, Chen S, Xu Y, et al. Chemically defined and xeno-free culture condition for human extended pluripotent stem cells[J]. Nature communications, 2021.(IF 14.70)
• Chen G, Wang D, Wu B, et al. Taf14 recognizes a common motif in transcriptional machineries and facilitates their clustering by phase separation[J]. Nature communications, 2020.(IF 12.12)
• Zhu R, Liu X, Zhang X, et al. Gene therapy for diffuse pleural mesotheliomas in preclinical models by concurrent expression of NF2 and SuperHippo[J]. Cell Reports Medicine, 2024.(IF 11.70)
• Yan Z, Wang D, An C, et al. The antimicrobial peptide YD attenuates inflammation via miR-155 targeting CASP12 during liver fibrosis[J]. Acta pharmaceutica Sinica B, 2021.(IF 11.41)
• Wang Y, Zhu Y, Wang Y, et al. Proteolytic activation of angiomotin by DDI2 promotes angiogenesis[J]. The EMBO Journal, 2023.(IF 11.40)
